在医药包装领域,预灌封注射器的质量和安全性直接关系到患者的用药安全。其中,适配器卡圈的锁定与拔出性能是评估注射器整体性能的重要指标之一。为了确保预灌封注射器符合行业标准和监管要求,采用专业的测试设备进行性能评估显得尤为重要。济南三泉中石医药包装撕拉力测试仪,凭借其高精度、高可靠性和广泛的适用性,在4043预灌封注射器适配器卡圈性能测定中发挥了关键作用。
仪器优势与符合性
济南三泉中石医药包装撕拉力测试仪,作为一款专为医药包装测试设计的先进设备,其性能指标完全符合甚至超越了4043预灌封注射器适配器卡圈性能测定法的要求。该测试仪采用高精度力传感器,示值误差控制在实际值的±1%以内,确保了测试结果的准确性和可靠性。同时,其灵活的测试参数设置功能,能够轻松满足试验速率(如20mm/min)等特定要求,为适配器卡圈拔出力的精确测量提供了有力保障。
测试流程与操作
在利用济南三泉中石医药包装撕拉力测试仪进行4043预灌封注射器适配器卡圈性能测定时,测试流程严格遵循标准方法:
准备阶段:首先,根据测试要求准备好供试样品,包括预灌封注射器及其适配器卡圈。然后,将测试仪的力传感器载荷设置为“零”,确保测试前无额外负载。
装配样品:取下锥头护帽,将注射器垂直放置,适配器卡圈朝上置于与测试仪连接的拉拔装置上。注射器法兰则牢固地固定在注射器夹具/底板中,确保在测试过程中不会移位或受到额外力作用。
设置参数:通过测试仪的控制面板,将试验速率设置为20mm/min(或根据具体标准要求的速率),并确认其他相关参数设置正确无误。
开始测试:启动测试仪,拉拔装置开始以设定的速率对适配器卡圈施加拉力。测试仪实时记录并显示力-位移曲线,直至适配器卡圈从注射器锥头上明显脱出。
结果分析:测试结束后,从力-位移曲线中读取峰值力,该值即为注射器适配器卡圈的拔出力。根据测试结果,可以对预灌封注射器的适配器卡圈性能进行评估,判断其是否符合标准要求。
结论与展望
济南三泉中石医药包装撕拉力测试仪在4043预灌封注射器适配器卡圈性能测定中的应用,不仅提高了测试的准确性和效率,还为医药包装行业的质量控制和产品研发提供了有力支持。随着医药技术的不断进步和监管要求的日益严格,对医药包装测试设备的需求也将持续增长。济南三泉中石将继续致力于技术创新和产品升级,为医药包装行业提供更加先进、可靠的测试解决方案,共同推动行业健康发展。
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